Was ist Anämie? Arten, Symptome und Behandlung

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An√§mie ist eine Erkrankung, bei der Sie nicht genug gesunde rote Blutk√∂rperchen haben, um ausreichend Sauerstoff in das K√∂rpergewebe zu transportieren. An√§mie kann dazu f√ľhren, dass Sie sich m√ľde und schwach f√ľhlen.

Die Behandlung von Anämie reicht von der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln bis zur medizinischen Behandlung. Sie können einige Arten von Anämie durch eine gesunde, abwechslungsreiche Ernährung verhindern.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, dass Sie an An√§mie leiden, da dies ein Warnsignal f√ľr eine schwere Erkrankung sein kann.

Die 7 Arten von Anämie

Es gibt viele Formen von An√§mie, jede mit ihrer eigenen Ursache. An√§mie kann vor√ľbergehend oder langfristig sein und kann von mild bis schwer reichen.

Die 7 häufigsten Arten von Anämie sind

  • Eisenmangelan√§mie
  • Thalass√§mie
  • Aplastische An√§mie
  • H√§molytische An√§mie
  • Sichelzellenan√§mie
  • Pernizi√∂se An√§mie
  • Fanconi-An√§mie

Eisenmangelanämie

Die h√§ufigste Form der An√§mie ist eine Eisenmangelan√§mie, die gew√∂hnlich auf chronischen Blutverlust zur√ľckzuf√ľhren ist, der durch √ľberm√§√üige Menstruation verursacht wird. Erh√∂hte Anforderungen an Eisen, wie z. B. das Wachstum des F√∂tus in der Schwangerschaft und Kinder, die im S√§uglings- und Jugendalter schnelle Wachstumssch√ľbe durchmachen, k√∂nnen ebenfalls zu Eisenmangelan√§mie f√ľhren.

Dieser Zustand wird mit Eisensupplementierung behandelt, ebenso wie die Ursache des Eisenmangels.

Ursachen

Eisenmangel tritt auf, wenn der Verlust oder die Verwendung von Eisen mehr ist als seine Absorptions- und Verwendungsrate. Die Gr√ľnde daf√ľr sind

  • Chronischer Blutverlust: Am h√§ufigsten aufgrund √ľberm√§√üiger Menstruation oder Blutungen in oder aus dem Darm als Folge eines Ulcus pepticum, Gastritis, H√§morrhoiden oder bei Kindern Wurmbefall.
  • Erh√∂hter Einsatz von Eisen: In der Schwangerschaft aufgrund des Wachstums des F√∂tus oder von Kindern, die im S√§uglings- und Jugendalter schnelle Wachstumssch√ľbe durchmachen.
  • Verminderte Eisenaufnahme
    • nach einer teilweisen oder vollst√§ndigen Entfernung des Magens;
    • Mangel an Magens√§ure;
    • chronischer Durchfall;¬†oder
    • Malabsorption.

Anzeichen und Symptome

Zu den h√§ufigsten Symptomen einer chronischen An√§mie geh√∂ren M√ľdigkeit, Schw√§che, Atemnot und manchmal ein schneller Herzschlag. Die Zunge kann auch glatt, gl√§nzend und entz√ľndet werden – dies wird Glossitis genannt. Es kann auch zu einer Winkelstomatitis (Erosion, Z√§rtlichkeit und Schwellung an den Mundwinkeln) kommen. In einigen F√§llen leidet der Patient auch an Pica, einem Verlangen nach fremden Lebensmitteln wie St√§rke, Eis und Lehm.

Die Symptome der zugrunde liegenden Ursache des Eisenmangels k√∂nnen vorhanden sein, wie starke Menstruationsblutungen oder Bauchschmerzen aufgrund von Magengeschw√ľren.

Behandlung

Die Behandlung einer Eisenmangelan√§mie h√§ngt von der Ursache und dem Schweregrad der Erkrankung ab. Behandlungen k√∂nnen di√§tetische √Ąnderungen und Erg√§nzungen, Medikamente und Operationen umfassen. Schwere Eisenmangelan√§mie kann eine Behandlung im Krankenhaus, Bluttransfusionen, Eisenabsto√üungen oder eine intraven√∂se Eisentherapie erfordern.

Risiko

S√§uglinge und Kleinkinder, Frauen und Erwachsene mit inneren Blutungen haben ein h√∂chstes Risiko f√ľr Eisenmangelan√§mie.

Aplastische Anämie

√úberblick

Aplastische An√§mie ist eine Blutkrankheit, bei der das Knochenmark des K√∂rpers nicht gen√ľgend neue Blutzellen bildet. Dies kann zu einer Reihe von Gesundheitsproblemen f√ľhren, darunter Arrhythmien, ein vergr√∂√üertes Herz, Herzversagen, Infektionen und Blutungen.

Aplastische An√§mie ist eine seltene, aber schwere Erkrankung. Sie kann sich pl√∂tzlich oder langsam entwickeln und neigt dazu, sich mit der Zeit zu verschlechtern, sofern die Ursache nicht gefunden und behandelt wird.

Ursachen

Sch√§den an den Stammzellen des Knochenmarks verursachen eine aplastische An√§mie. Bei mehr als der H√§lfte der Menschen, die an einer aplastischen An√§mie leiden, ist die Ursache der Erkrankung unbekannt.

Eine Reihe von erworbenen Krankheiten, Zuständen und Faktoren können eine aplastische Anämie verursachen, einschließlich

  • Toxine wie Pestizide, Arsen und Benzol
  • Strahlen- und Chemotherapie
  • Arzneimittel wie Chloramphenicol
  • Infektionskrankheiten wie Hepatitis, Epstein-Barr-Virus, Cytomegalovirus, Parvovirus B19 und HIV
  • Autoimmunerkrankungen wie Lupus und rheumatoide Arthritis

Vererbte Zustände wie Fanconi-Anämie, Shwachman-Diamond-Syndrom, angeborene Dyskeratose und Diamond-Blackfan-Anämie können ebenfalls eine aplastische Anämie verursachen.

Anzeichen und Symptome

Die häufigsten Symptome einer aplastischen Anämie sind

  • Erm√ľden
  • Kurzatmigkeit
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • K√§lte in H√§nden oder F√ľ√üen
  • Blasse Haut, Zahnfleisch und Nagelbetten
  • Brustschmerzen

Behandlung

Die Behandlung der aplastischen An√§mie umfasst Bluttransfusionen, Transplantationen von Blut- und Markstammzellen und Medikamente. Diese Behandlungen k√∂nnen Komplikationen verhindern oder einschr√§nken, Symptome lindern und die Lebensqualit√§t verbessern.

In einigen F√§llen kann eine Heilung m√∂glich sein. Blut- und Knochenmarkstammzelltransplantationen k√∂nnen die St√∂rung heilen. Die Beseitigung einer bekannten Ursache f√ľr eine aplastische An√§mie, z. B. die Exposition gegen√ľber einem Toxin, kann die Erkrankung auch heilen.

Risiko

Menschen jeden Alters k√∂nnen aplastische An√§mie bekommen. Es ist jedoch am h√§ufigsten bei Jugendlichen, jungen Erwachsenen und √§lteren Menschen. M√§nner und Frauen haben es gleicherma√üen wahrscheinlich.

Das Risiko einer Person f√ľr eine aplastische An√§mie ist h√∂her

  • Wurde Giftstoffen ausgesetzt
  • Bestimmte Medikamente eingenommen oder Strahlentherapie oder Chemotherapie erhalten
  • Bestimmte Infektionskrankheiten, Autoimmunkrankheiten oder Erbkrankheiten

Hämolytische Anämie

√úberblick

H√§molytische An√§mie ist eine Erkrankung, bei der rote Blutk√∂rperchen zerst√∂rt und aus dem Blutstrom entfernt werden, bevor ihre normale Lebensdauer abgelaufen ist. Eine Reihe von Krankheiten, Zust√§nden und Faktoren k√∂nnen dazu f√ľhren, dass der K√∂rper seine roten Blutk√∂rperchen zerst√∂rt. Eine h√§molytische An√§mie kann zu verschiedenen Gesundheitsproblemen f√ľhren, z. B. M√ľdigkeit, Schmerzen, Herzrhythmusst√∂rungen, Herzinsuffizienz und Herzinsuffizienz.

Es gibt viele Arten von hämolytischen Anämien, von denen einige vererbt werden und andere erworben werden.

Vererbte hämolytische Anämien umfassen

  • Sichelzellenan√§mie
  • Thalass√§mien
  • Erbliche Sph√§rozytose
  • Erbliche Elliptozytose
  • Mangel an Glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD)
  • Pyruvatkinase-Mangel

Erworbene hämolytische Anämien umfassen

  • Immunheemolytische An√§mie
    • Autoimmune h√§molytische An√§mie
    • Alloimmune h√§molytische An√§mie
    • Arzneimittelinduzierte h√§molytische An√§mie
  • Mechanische h√§molytische An√§mien
  • Paroxysmale n√§chtliche H√§moglobinurie
  • Bestimmte Infektionen und Substanzen k√∂nnen auch die roten Blutk√∂rperchen sch√§digen und zu h√§molytischer An√§mie f√ľhren

Ursachen

Die unmittelbare Ursache f√ľr h√§molytische An√§mie ist die fr√ľhe Zerst√∂rung der roten Blutk√∂rperchen. Eine Reihe von Krankheiten, Zust√§nden und Faktoren k√∂nnen dazu f√ľhren, dass der K√∂rper seine roten Blutk√∂rperchen zerst√∂rt. Diese Ursachen k√∂nnen vererbt oder erworben werden. Manchmal ist die Ursache der h√§molytischen An√§mie nicht bekannt.

  • Bei erblichen h√§molytischen An√§mien sind die Gene, die die Herstellung roter Blutk√∂rperchen steuern, fehlerhaft. Verschiedene Arten fehlerhafter Gene erkl√§ren die verschiedenen Arten vererbter h√§molytischer An√§mien. Bei jeder Art von erblicher h√§molytischer An√§mie bildet der K√∂rper abnormale rote Blutk√∂rperchen. Das Problem mit den roten Blutk√∂rperchen kann H√§moglobin, Zellmembran oder Enzyme betreffen, die gesunde rote Blutk√∂rperchen erhalten.
  • Bei erworbenen h√§molytischen An√§mien bildet der K√∂rper normale rote Blutk√∂rperchen, jedoch zerst√∂ren einige Krankheiten, Zust√§nde oder Faktoren die Zellen zu fr√ľh. Beispiele sind Immunst√∂rungen, Infektionen und Reaktionen auf Medikamente oder Bluttransfusionen.

Anzeichen und Symptome

Das h√§ufigste Symptom bei allen Arten von An√§mie ist M√ľdigkeit. Eine niedrige Anzahl roter Blutk√∂rperchen kann auch zu Atemnot, Schwindel, Kopfschmerzen, K√§lte in H√§nden oder F√ľ√üen, blasser Haut, Zahnfleisch und Nagelbetten sowie Brustschmerzen f√ľhren.

Zu den Symptomen einer hämolytischen Anämie gehören

  • Gelbsucht
  • Schmerzen im Oberbauch
  • Unterschenkelgeschw√ľre und Schmerzen
  • Eine schwere Reaktion auf eine Bluttransfusion

Behandlung

Behandlungen f√ľr h√§molytische An√§mie umfassen Bluttransfusionen, Medikamente, Plasmapherese, Operationen, Blut- und Knochenmarkstammzelltransplantationen und √Ąnderungen des Lebensstils.

Menschen mit leichter h√§molytischer An√§mie ben√∂tigen m√∂glicherweise keine Behandlung, solange sich der Zustand nicht verschlechtert. Menschen mit schwerer h√§molytischer An√§mie m√ľssen in der Regel kontinuierlich behandelt werden.

Risiko

Hämolytische Anämie kann Menschen jeden Alters, Rasse und Geschlecht betreffen.

Thalassämie

√úberblick

Thalass√§mien sind vererbte Blutkrankheiten, die dazu f√ľhren, dass der K√∂rper weniger gesunde rote Blutk√∂rperchen und weniger H√§moglobin (ein eisenreiches Protein in roten Blutk√∂rperchen) bildet.

Die zwei Haupttypen von Thalass√§mie sind Alpha- und Beta-Thalass√§mie. Die schwerste Form der Alpha-Thalass√§mie ist als Alpha-Thalass√§mie oder Hydrops fetalis bekannt, w√§hrend die schwere Form der Beta-Thalass√§mie als Thalass√§mie oder Cooleys An√§mie bekannt ist.

Thalass√§mien betreffen sowohl M√§nner als auch Frauen und treten am h√§ufigsten bei Menschen italienischer, griechischer, nah√∂stlicher, asiatischer und afrikanischer Herkunft auf. Schwere Formen werden normalerweise in der fr√ľhen Kindheit diagnostiziert und sind lebenslange Bedingungen.

Ursachen

H√§moglobin in roten Blutk√∂rperchen hat zwei Arten von Proteinketten: Alpha-Globin und Beta-Globin. Wenn Ihr K√∂rper aus diesen Proteinketten nicht genug produziert, bilden sich rote Blutk√∂rperchen nicht richtig und k√∂nnen nicht genug Sauerstoff transportieren.

Gene steuern, wie der K√∂rper H√§moglobin-Proteinketten bildet. Wenn diese Gene fehlen oder ver√§ndert werden, treten Thalass√§mien auf.

Thalass√§mien sind Erbkrankheiten – sie werden von den Eltern √ľber Gene an ihre Kinder weitergegeben. Menschen, die abnormale H√§moglobin-Gene von einem Elternteil erhalten, aber normale Gene von dem anderen, sind Tr√§ger. Tr√§ger haben oft keine Anzeichen einer Erkrankung au√üer einer leichten An√§mie. Sie k√∂nnen jedoch die abnormen Gene an ihre Kinder weitergeben.

Anzeichen und Symptome

Symptome von Thalass√§mien werden durch Sauerstoffmangel im Blutstrom verursacht. Dies geschieht, weil der K√∂rper nicht gen√ľgend gesunde rote Blutk√∂rperchen und H√§moglobin produziert. Die Schwere der Symptome h√§ngt von der Schwere der St√∂rung ab:

  • Menschen mit Alpha- oder Beta-Thalass√§mie k√∂nnen eine leichte An√§mie haben, wodurch Sie sich m√ľde f√ľhlen k√∂nnen.
  • Menschen mit Beta-Thalass√§mie haben eine leichte bis m√§√üige An√§mie. Sie k√∂nnen auch andere Gesundheitsprobleme haben, einschlie√ülich: verlangsamtes Wachstum und verz√∂gerte Pubert√§t; Knochenprobleme; und eine vergr√∂√üerte Milz.
  • Menschen mit H√§moglobin-H-Krankheit oder Beta-Thalass√§mie-Major haben schwere Thalass√§mie. Die Symptome treten in den ersten zwei Lebensjahren auf und umfassen schwere An√§mie und andere schwere gesundheitliche Probleme
    • Blasse und lustlose Erscheinung
    • Appetitlosigkeit
    • Dunkler Urin
    • Verlangsamtes Wachstum und verz√∂gerte Pubert√§t
    • Gelbsucht
    • Vergr√∂√üerte Milz, Leber und Herz
    • Knochenprobleme

Behandlung

Die Behandlung von Thalass√§mien h√§ngt von der Art und dem Schweregrad der St√∂rung ab. Menschen, die Tr√§ger sind oder Alpha- oder Beta-Thalass√§mie haben, ben√∂tigen wenig oder keine Behandlung.

Es werden drei Standardbehandlungen verwendet, um mittelschwere und schwere Formen der Thalassämie zu behandeln. Dazu gehören Bluttransfusionen, Eisenchelatientherapie und Folsäure-Ergänzungen.

Risiko

Familiengeschichte und Abstammung sind die beiden Risikofaktoren f√ľr Thalass√§mien.

Sichelzellenanämie

√úberblick

Sichelzellenan√§mie ist eine schwere Krankheit, bei der der K√∂rper sichelf√∂rmige (“C” -f√∂rmige) rote Blutk√∂rperchen bildet. Normale rote Blutk√∂rperchen sind scheibenf√∂rmig und bewegen sich leicht durch die Blutgef√§√üe. Rote Blutk√∂rperchen enthalten das Protein H√§moglobin (ein eisenreiches Protein, das Blut rot f√§rbt und Sauerstoff von der Lunge in den Rest des K√∂rpers transportiert).

Sichelzellen enthalten anormales H√§moglobin, das dazu f√ľhrt, dass die Zellen sichelf√∂rmig sind und sich nicht leicht durch die Blutgef√§√üe bewegen – sie sind steif und klebrig und neigen zu Klumpenbildung und verhaken sich in den Blutgef√§√üen.

Die Klumpen der Sichelzellen blockieren den Blutfluss in den Blutgef√§√üen, der zu den Gliedma√üen und Organen f√ľhrt. Blockierte Blutgef√§√üe k√∂nnen Schmerzen, schwere Infektionen und Organsch√§den verursachen.

Bei Sichelzellenan√§mie kommt es zu einer geringeren Anzahl roter Blutk√∂rperchen als normal, da die Sichelzellen nicht sehr lange halten. Sichelzellen sterben normalerweise nach etwa 10 bis 20 Tagen ab und der K√∂rper kann rote Blutk√∂rperchen nicht schnell genug reproduzieren, um die sterbenden zu ersetzen, was zu An√§mie f√ľhrt.

Ursachen

Sichelzellenan√§mie ist eine erbliche, lebenslange Krankheit. Menschen, die an der Krankheit leiden, erben zwei Kopien des Sichelzellengens – eine von jedem Elternteil.

Anzeichen und Symptome

Die häufigsten Symptome einer Sichelzellanämie sind mit Anämie und Schmerzen verbunden.

H√§ufige Symptome f√ľr An√§mie sind

  • Erm√ľden
  • Kurzatmigkeit
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • K√§lte in H√§nden und F√ľ√üen
  • Blasse Haut
  • Brustschmerz

Pl√∂tzliche Schmerzen im gesamten K√∂rper sind ein h√§ufiges Symptom der Sichelzellenan√§mie. Diese Schmerzen werden als “Sichelzellenkrise” bezeichnet und betreffen h√§ufig Knochen, Lunge, Bauch und Gelenke.

Behandlung

Sichelzellenan√§mie hat keine allgemein verf√ľgbare Heilung.¬†Behandlungen k√∂nnen jedoch helfen, Symptome zu lindern und Komplikationen zu behandeln.¬†Die Behandlung der Sichelzellenan√§mie hat zum Ziel, Schmerzen zu lindern, Infektionen, Augensch√§den und Schlaganf√§lle vorzubeugen und Komplikationen zu kontrollieren.

Knochenmarktransplantationen können eine Heilung bei einer kleinen Anzahl von Sichelzellenanämie-Fällen bieten.

Risiko

Sichelzellenan√§mie tritt am h√§ufigsten bei Menschen auf, deren Familien aus Afrika, S√ľd- oder Mittelamerika, den karibischen Inseln, den Mittelmeerl√§ndern, Indien und Saudi-Arabien abstammen.

Perniziöse Anämie

√úberblick

Pernizi√∂se An√§mie ist eine Erkrankung, bei der der K√∂rper nicht genug gesunde rote Blutk√∂rperchen bilden kann, weil er nicht gen√ľgend Vitamin B12 (einen N√§hrstoff in bestimmten Lebensmitteln) hat. Menschen, die an pernizi√∂ser An√§mie leiden, k√∂nnen aufgrund eines Mangels an intrinsischem Faktor (einem im Magen gebildeten Protein) nicht genug Vitamin B12 aufnehmen. Andere Bedingungen und Faktoren k√∂nnen jedoch auch einen Vitamin-B12-Mangel verursachen.

Ursachen

  • Ein Mangel an intrinsischem Faktor ist eine h√§ufige Ursache f√ľr pernizi√∂se An√§mie, da der K√∂rper nicht gen√ľgend Vitamin B12 aufnehmen kann.
  • Einige pernizi√∂se An√§mie tritt auf, weil der D√ľnndarm des K√∂rpers Vitamin B12 nicht richtig aufnehmen kann, was m√∂glicherweise auf die falschen Bakterien im D√ľnndarm zur√ľckzuf√ľhren ist. bestimmte Krankheiten, die die Vitamin-B12-Absorption beeintr√§chtigen; bestimmte Medikamente; chirurgische Entfernung eines Teils des D√ľnndarms; und Bandwurminfektion.
  • Manchmal erkranken Menschen an pernizi√∂ser An√§mie, weil sie in ihrer Ern√§hrung nicht genug Vitamin B12 erhalten.

Anzeichen und Symptome

Neben den Symptomen einer An√§mie (M√ľdigkeit, Schwindel, etc.) kann der Vitamin-B12-Mangel auch einige schwerwiegende Symptome aufweisen, wie z

  • Nervensch√§den
  • Neurologische Probleme wie Verwirrung, Demenz, Depressionen und Ged√§chtnisverlust.
  • Zu den Symptomen des Verdauungstraktes geh√∂ren √úbelkeit und Erbrechen, Sodbrennen, Bl√§hungen und Bl√§hungen im Bauchraum, Verstopfung oder Durchfall, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust.
  • Eine vergr√∂√üerte Leber
  • Eine glatte, bullige rote Zunge
  • S√§uglinge, die einen Vitamin-B12-Mangel haben, k√∂nnen schlechte Reflexe oder ungew√∂hnliche Bewegungen wie Zittern des Gesichts haben.

Behandlung

Pernizi√∂se An√§mie wird behandelt, indem das fehlende Vitamin B12 im K√∂rper ersetzt wird. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, ben√∂tigen m√∂glicherweise eine lebenslange Behandlung.

Risiko

Sie haben ein h√∂heres Risiko f√ľr pernizi√∂se An√§mie, wenn Sie

  • Haben Sie eine Familiengeschichte des Zustands.
  • Haben einen Teil oder den gesamten Magen entfernt.
  • Bestimmte Autoimmunkrankheiten, die die endokrinen Dr√ľsen betreffen, wie Addison-Krankheit, Typ-1-Diabetes, Morbus Basedow und Vitiligo.
  • Haben einen Teil oder den gesamten D√ľnndarm entfernt.
  • Bestimmte Darmerkrankungen oder St√∂rungen haben, die den K√∂rper daran hindern, Vitamin B12 richtig aufzunehmen.
  • Nehmen Sie Arzneimittel ein, die Ihren K√∂rper daran hindern, Vitamin B12 richtig zu absorbieren.
  • Sind strikte Vegetarier, die keine Tier- oder Milchprodukte zu sich nehmen und keine Vitamin-B12-Nahrungserg√§nzung einnehmen oder wenn Sie insgesamt schlecht essen.

Fanconi Anämie

√úberblick

Fanconi-An√§mie (FA) ist eine seltene, vererbte Blutkrankheit, die zu Knochenmarkversagen f√ľhrt. FA ist eine Art aplastischer An√§mie, die verhindert, dass Ihr Knochenmark gen√ľgend neue Blutzellen bildet, damit Ihr K√∂rper normal arbeiten kann. FA kann auch dazu f√ľhren, dass Ihr Knochenmark viele abnorme Blutzellen bildet. Dies kann zu ernsthaften gesundheitlichen Problemen wie Leuk√§mie f√ľhren.

Fanconi-An√§mie ist eine Blutkrankheit, kann jedoch auch viele Organe, Gewebe und Systeme des K√∂rpers betreffen.¬†Kinder, die FA erben, haben ein h√∂heres Risiko, mit Geburtsfehlern geboren zu werden, und Menschen, die FA haben, haben ein h√∂heres Risiko f√ľr Krebserkrankungen und andere ernsthafte Gesundheitsprobleme.

FA ist eine unvorhersehbare Krankheit. Die durchschnittliche Lebenserwartung f√ľr Menschen mit FA liegt zwischen 20 und 30 Jahren. Die h√§ufigsten Todesursachen im Zusammenhang mit FA sind Knochenmarkversagen, Leuk√§mie und solide Tumoren.

Ursachen

FA ist eine Erbkrankheit – sie wird durch die Gene von den Eltern an die Kinder weitergegeben. Mindestens 13 fehlerhafte Gene sind mit FA assoziiert. FA entwickelt sich, wenn beide Elternteile dasselbe fehlerhafte FA-Gen an ihr Kind weitergeben. Menschen, die nur ein fehlerhaftes Gen haben, sind FA-Tr√§ger, was bedeutet, dass sie keine FA haben, aber sie k√∂nnen das fehlerhafte Gen an ihre Kinder weitergeben.

Anzeichen und Symptome

Die Symptome von FA schließen ein

  • An√§mie
  • Knochenmarkversagen
  • Geburtsfehler
  • Entwicklungs- oder Essprobleme

Behandlung

Die Behandlung von FA hängt vom Alter einer Person ab und davon, wie gut oder schlecht das Knochenmark der Person neue Blutzellen bildet.

Die vier Hauptarten der Behandlung von FA sind

  • Blut- und Markstammzelltransplantation
  • Androgen-Therapie
  • Synthetische Wachstumsfaktoren
  • Gentherapie

Risiko

FA tritt in allen ethnischen Gruppen auf und betrifft Männer und Frauen gleichermaßen. Sie haben ein erhöhtes Risiko, an einer Krankheit zu erkranken, wenn Sie in der FA eine Familienanamnese haben.

Quellen:

Zur Fanconi-Anämie (FA) РAnalyse von 129 beschriebenen Fällen

Perniziöse Anämie und Magenkarzinom. Dr. A. W. F. JENNER

Vitamin-B6-sensible hereditäre sideroblastische Anämie

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